კანალიზაციის დამუშავების ცამეტი ძირითადი ინდიკატორის ანალიზის მეთოდების შეჯამება

კანალიზაციის გამწმენდ ნაგებობებში ანალიზი არის ძალიან მნიშვნელოვანი ოპერაციის მეთოდი. ანალიზის შედეგები საკანალიზაციო რეგულირების საფუძველია. ამიტომ, ანალიზის სიზუსტე ძალიან მოთხოვნადია. უზრუნველყოფილი უნდა იყოს ანალიზის მნიშვნელობების სიზუსტე, რათა უზრუნველყოს სისტემის ნორმალური ფუნქციონირება სწორი და გონივრული!
1. ქიმიური ჟანგბადის მოთხოვნილების განსაზღვრა (CODcr)
ქიმიური ჟანგბადის მოთხოვნა: ეხება მოხმარებული ოქსიდანტის რაოდენობას, როდესაც კალიუმის დიქრომატი გამოიყენება როგორც ოქსიდანტი წყლის ნიმუშების დასამუშავებლად ძლიერი მჟავისა და გათბობის პირობებში, ერთეულია მგ/ლ. ჩემს ქვეყანაში, კალიუმის დიქრომატის მეთოდი ზოგადად გამოიყენება, როგორც საფუძველი. ,
1. მეთოდის პრინციპი
ძლიერ მჟავე ხსნარში კალიუმის დიქრომატის გარკვეული რაოდენობა გამოიყენება წყლის ნიმუშში შემამცირებელი ნივთიერებების დაჟანგვისთვის. კალიუმის დიქრომატის ჭარბი რაოდენობა გამოიყენება ინდიკატორად, ხოლო შავი ამონიუმის სულფატის ხსნარი გამოიყენება უკან დასაწვეთად. გამოთვალეთ მოხმარებული ჟანგბადის რაოდენობა წყლის ნიმუშში ნივთიერებების შემცირებით, გამოყენებული შავი ამონიუმის სულფატის ოდენობის მიხედვით. ,
2. ინსტრუმენტები
(1) რეფლუქსის მოწყობილობა: მთლიანად მინის რეფლუქსის მოწყობილობა 250 მლ კონუსური კოლბით (თუ ნიმუშის აღების მოცულობა 30 მლ-ზე მეტია, გამოიყენეთ მთლიანად შუშის რეფლუქსის მოწყობილობა 500 მლ კონუსური კოლბით). ,
(2) გათბობის მოწყობილობა: ელექტრო გამაცხელებელი ფირფიტა ან ცვლადი ელექტრო ღუმელი. ,
(3) 50 მლ მჟავა ტიტრატი. ,
3. რეაგენტები
(1) კალიუმის დიქრომატის სტანდარტული ხსნარი (1/6=0,2500მოლ/ლ:) აწონეთ 12,258გ სტანდარტული ან უმაღლესი ხარისხის სუფთა კალიუმის დიქრომატი, რომელიც გაშრეს 120°C-ზე 2 საათის განმავლობაში, გახსენით წყალში და გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობითი კოლბა. განზავდეს ნიშნულამდე და კარგად შეანჯღრიეთ. ,
(2) სატესტო ფერუზინის ინდიკატორის ხსნარი: აწონეთ 1,485 გ ფენანთროლინი, გახსენით 0,695 გ რკინის სულფატი წყალში, განზავეთ 100 მლ-მდე და შეინახეთ ყავისფერ ბოთლში. ,
(3) შავი ამონიუმის სულფატის სტანდარტული ხსნარი: აწონეთ 39,5 გ შავი ამონიუმის სულფატი და გახსენით წყალში. მორევისას ნელ-ნელა დაამატეთ 20 მლ კონცენტრირებული გოგირდის მჟავა. გაგრილების შემდეგ გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობით კოლბაში, დაუმატეთ წყალი ნიშნულამდე გასახსნელად და კარგად შეანჯღრიეთ. გამოყენებამდე დაკალიბრეთ კალიუმის დიქრომატის სტანდარტული ხსნარით. ,
კალიბრაციის მეთოდი: ზუსტად შეიწოვება 10.00 მლ კალიუმის დიქრომატის სტანდარტული ხსნარი და 500 მლ ერლენმაიერის კოლბა, დაამატეთ წყალი, რათა განზავდეს დაახლოებით 110 მლ-მდე, ნელ-ნელა დაამატეთ 30 მლ კონცენტრირებული გოგირდმჟავა და აურიეთ. გაგრილების შემდეგ დაამატეთ ფეროლინის ინდიკატორის ხსნარის სამი წვეთი (დაახლოებით 0,15 მლ) და ტიტრატით შავი ამონიუმის სულფატით. ხსნარის ფერი იცვლება ყვითელიდან ლურჯი-მწვანედან მოწითალო ყავისფერამდე და არის საბოლოო წერტილი. ,
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/ვ
ფორმულაში c - შავი ამონიუმის სულფატის სტანდარტული ხსნარის კონცენტრაცია (მოლ/ლ); V - შავი ამონიუმის სულფატის სტანდარტული ტიტრაციული ხსნარის დოზა (მლ). ,
(4) გოგირდმჟავა-ვერცხლის სულფატის ხსნარი: დაამატეთ 25გრ ვერცხლის სულფატი 2500მლ კონცენტრირებულ გოგირდმჟავას. გააჩერეთ 1-2 დღე და დროდადრო შეანჯღრიეთ გასახსნელად (თუ არ არის 2500 მლ კონტეინერი, დაამატეთ 5 გ ვერცხლის სულფატი 500 მლ კონცენტრირებულ გოგირდმჟავას). ,
(5) ვერცხლისწყლის სულფატი: ბროლი ან ფხვნილი. ,
4. გასათვალისწინებელი რამ
(1) ქლორიდის იონების მაქსიმალური რაოდენობა, რომელიც შეიძლება დაკომპლექსდეს 0,4გ ვერცხლისწყლის სულფატის გამოყენებით, შეიძლება მიაღწიოს 40მლ-ს. მაგალითად, თუ აღებულია 20.00 მლ წყლის ნიმუში, მას შეუძლია დააკომპლექსოს წყლის ნიმუში ქლორიდის იონის მაქსიმალური კონცენტრაციით 2000 მგ/ლ. თუ ქლორიდის იონის კონცენტრაცია დაბალია, შეგიძლიათ დაამატოთ ნაკლები ვერცხლისწყლის სულფატი ვერცხლისწყლის სულფატის შესანარჩუნებლად: ქლორიდის იონი = 10:1 (W/W). თუ მცირე რაოდენობით ვერცხლისწყლის ქლორიდი დალექილია, ეს გავლენას არ მოახდენს გაზომვაზე. ,
(2) წყლის ნიმუშის ამოღების მოცულობა შეიძლება იყოს 10.00-50.00 მლ დიაპაზონში, მაგრამ რეაგენტის დოზა და კონცენტრაცია შეიძლება შესაბამისად დარეგულირდეს დამაკმაყოფილებელი შედეგების მისაღებად. ,
(3) წყლის ნიმუშებისთვის ჟანგბადის ქიმიურ მოთხოვნაზე 50 მოლ/ლ-ზე ნაკლები, ეს უნდა იყოს 0,0250 მოლ/ლ კალიუმის დიქრომატის სტანდარტული ხსნარი. უკან წვეთობისას გამოიყენეთ 0,01/ლ შავი ამონიუმის სულფატის სტანდარტული ხსნარი. ,
(4) წყლის ნიმუშის გაცხელებისა და რეფლუქსის შემდეგ, ხსნარში კალიუმის დიქრომატის დარჩენილი რაოდენობა უნდა იყოს დამატებული მცირე რაოდენობის 1/5-4/5. ,
(5) კალიუმის წყალბადოფტალატის სტანდარტული ხსნარის გამოყენებისას რეაგენტის ხარისხისა და მუშაობის ტექნოლოგიის შესამოწმებლად, ვინაიდან თეორიული CODCr კალიუმის წყალბადის ფტალატზე არის 1,167 გ, დაითხოვეთ 0,4251 ლ კალიუმის წყალბადის ფტალატი და ორმაგი დისტილი. გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობით კოლბაში და გააზავეთ ნიშნულამდე ორმაგი გამოხდილი წყლით, რათა გახდეს 500 მგ/ლ CODCr სტანდარტული ხსნარი. ახალი მომზადებული გამოყენებისას. ,
(6) CODCr-ის გაზომვის შედეგები უნდა შეიცავდეს სამ მნიშვნელოვან ციფრს. ,
(7) თითოეულ ექსპერიმენტში, შავი ამონიუმის სულფატის სტანდარტული ტიტრაციული ხსნარი უნდა იყოს დაკალიბრებული და განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს მისი კონცენტრაციის ცვლილებას, როდესაც ოთახის ტემპერატურა მაღალია. ,
5. გაზომვის საფეხურები
(1) თანაბრად შეანჯღრიეთ ამოღებული შესასვლელი და გამომავალი წყლის ნიმუში. ,
(2) აიღეთ 3 დაფქული ერლენმაიერის კოლბა, დანომრილი 0, 1 და 2; ერლენმეიერის 3 კოლბას დაუმატეთ 6 მინის მძივი. ,
(3) დაუმატეთ 20 მლ გამოხდილი წყალი No0 ერლენმეიერის კოლბაში (გამოიყენეთ ცხიმის პიპეტი); დაამატეთ 5 მლ საკვები წყლის ნიმუში No1 ერლენმაიერის კოლბაში (გამოიყენეთ 5 მლ პიპეტი და გამოიყენეთ საკვები წყალი პიპეტის გასარეცხად). მილაკი 3-ჯერ), შემდეგ დაამატეთ 15 მლ გამოხდილი წყალი (გამოიყენეთ ცხიმის პიპეტი); დაამატეთ 20 მლ გამონადენის ნიმუში No2 ერლენმაიერის კოლბაში (გამოიყენეთ ცხიმის პიპეტი, ჩამოიბანეთ პიპეტი 3-ჯერ შემომავალი წყლით). ,
(4) დაამატეთ 10 მლ კალიუმის დიქრომატის არასტანდარტული ხსნარი 3 ერლენმაიერის კოლბაში (გამოიყენეთ 10 მლ კალიუმის დიქრომატის არასტანდარტული ხსნარის პიპეტი და ჩამოიბანეთ პიპეტი 3 კალიუმის დიქრომატის არასტანდარტული ხსნარით) მეორე ხარისხის) . ,
(5) მოათავსეთ ერლენმაიერის კოლბები ელექტრონულ მრავალფუნქციურ ღუმელზე, შემდეგ გახსენით ონკანის წყლის მილი, რათა შეავსოთ კონდენსატორის მილი წყლით (არ გახსენით ონკანი ძალიან დიდი, გამოცდილებიდან გამომდინარე). ,
(6) დაამატეთ 30 მლ ვერცხლის სულფატი (25 მლ მცირე საზომი ცილინდრის გამოყენებით) ერლენმაიერის სამ კოლბაში კონდენსატორის მილის ზედა ნაწილიდან და შემდეგ თანაბრად შეანჯღრიეთ სამი ერლენმაიერის კოლბა. ,
(7) შეაერთეთ ელექტრონული მრავალფუნქციური ღუმელი, დაიწყეთ დრო ადუღებიდან და გააცხელეთ 2 საათის განმავლობაში. ,
(8) გათბობის დასრულების შემდეგ გამორთეთ ელექტრონული მრავალფუნქციური ღუმელი და მიეცით საშუალება გაცივდეს გარკვეული პერიოდის განმავლობაში (რამდენი ხანი დამოკიდებულია გამოცდილებაზე). ,
(9) დაამატეთ 90 მლ გამოხდილი წყალი კონდენსატორის მილის ზედა ნაწილიდან ერლენმაიერის სამ კოლბაში (გამოხდილი წყლის დამატების მიზეზები: 1. დაამატეთ წყალი კონდენსატორის მილიდან, რათა დარჩეს წყლის ნარჩენი ნიმუში კონდენსატორის შიდა კედელზე მილი ჩაედინება ერლენმაიერის კოლბაში, რათა შემცირდეს შეცდომები.2. ,
(10) გამოხდილი წყლის დამატების შემდეგ სითბო გამოიყოფა. ამოიღეთ ერლენმაიერის კოლბა და გააგრილეთ. ,
(11) სრული გაგრილების შემდეგ, დაამატეთ 3 წვეთი საცდელი რკინის ინდიკატორი სამი ერლენმაიერის კოლბაში და შემდეგ თანაბრად შეანჯღრიეთ სამი ერლენმაიერის კოლბა. ,
(12) ტიტრატი შავი ამონიუმის სულფატით. ხსნარის ფერი იცვლება ყვითელიდან ლურჯი-მწვანედან მოწითალო ყავისფერამდე, როგორც საბოლოო წერტილი. (ყურადღება მიაქციეთ სრულად ავტომატური ბურეტების გამოყენებას. ტიტრირების შემდეგ გახსოვდეთ, რომ წაიკითხეთ და აწიეთ ავტომატური ბიურეტის სითხის დონე უმაღლეს დონეზე, სანამ შემდეგ ტიტრაციას გააგრძელებთ). ,
(13) ჩაწერეთ ჩვენებები და გამოთვალეთ შედეგები. ,
2. ბიოქიმიური ჟანგბადის მოთხოვნილების განსაზღვრა (BOD5)
საყოფაცხოვრებო კანალიზაცია და სამრეწველო ჩამდინარე წყლები შეიცავს დიდი რაოდენობით სხვადასხვა ორგანულ ნივთიერებებს. როდესაც ისინი აბინძურებენ წყლებს, ეს ორგანული ნივთიერებები მოიხმარენ დიდი რაოდენობით გახსნილ ჟანგბადს წყლის სხეულში დაშლისას, რითაც ანადგურებს ჟანგბადის ბალანსს წყლის სხეულში და აუარესებს წყლის ხარისხს. წყლის ობიექტებში ჟანგბადის ნაკლებობა იწვევს თევზის და სხვა წყლის ცხოველების სიკვდილს. ,
წყლის ობიექტებში შემავალი ორგანული ნივთიერებების შემადგენლობა რთულია და ძნელია მათი კომპონენტების სათითაოდ განსაზღვრა. ადამიანები ხშირად იყენებენ წყალში ორგანული ნივთიერებების მიერ მოხმარებულ ჟანგბადს გარკვეულ პირობებში, რათა ირიბად წარმოაჩინონ წყალში ორგანული ნივთიერებების შემცველობა. ბიოქიმიური ჟანგბადის მოთხოვნა ამ ტიპის მნიშვნელოვანი მაჩვენებელია. ,
ბიოქიმიური ჟანგბადის მოთხოვნილების გაზომვის კლასიკური მეთოდი არის განზავების ინოკულაციის მეთოდი. ,
ბიოქიმიური ჟანგბადის მოთხოვნილების გასაზომად წყლის ნიმუშები უნდა იყოს შევსებული და დალუქული ბოთლებში შეგროვებისას. ინახება 0-4 გრადუს ცელსიუსზე. ზოგადად, ანალიზი უნდა ჩატარდეს 6 საათის განმავლობაში. თუ საჭიროა შორ მანძილზე ტრანსპორტირება. ნებისმიერ შემთხვევაში, შენახვის დრო არ უნდა აღემატებოდეს 24 საათს. ,
1. მეთოდის პრინციპი
ბიოქიმიური ჟანგბადის მოთხოვნილება ეხება გახსნილი ჟანგბადის რაოდენობას, რომელიც მოიხმარს მიკროორგანიზმების ბიოქიმიურ პროცესში, რომლებიც იშლება გარკვეული დაჟანგვადი ნივთიერებები, განსაკუთრებით ორგანული ნივთიერებები, წყალში მითითებულ პირობებში. ბიოლოგიური დაჟანგვის მთელ პროცესს დიდი დრო სჭირდება. მაგალითად, 20 გრადუს ცელსიუსზე გაშენებისას პროცესის დასრულებას 100 დღეზე მეტი სჭირდება. ამჟამად, როგორც წესი, ინიშნება სახლში და მის ფარგლებს გარეთ, ინკუბაცია 5 დღის განმავლობაში 20 პლუს ან მინუს 1 გრადუს ცელსიუსზე და ნიმუშის გახსნილი ჟანგბადის გაზომვა ინკუბაციამდე და ინკუბაციის შემდეგ. ამ ორს შორის განსხვავება არის BOD5 მნიშვნელობა, გამოხატული მილიგრამ/ლიტრი ჟანგბადში. ,
ზოგიერთი ზედაპირული და სამრეწველო ჩამდინარე წყლების უმეტესობისთვის, რადგან ის შეიცავს უამრავ ორგანულ ნივთიერებას, ის უნდა განზავდეს კულტურასა და გაზომვამდე, რათა შემცირდეს მისი კონცენტრაცია და უზრუნველყოფილი იყოს საკმარისი გახსნილი ჟანგბადი. განზავების ხარისხი უნდა იყოს ისეთი, რომ კულტურაში მოხმარებული გახსნილი ჟანგბადი იყოს 2 მგ/ლ-ზე მეტი, ხოლო დარჩენილი გახსნილი ჟანგბადი 1 მგ/ლ-ზე მეტი. ,
წყლის ნიმუშის განზავების შემდეგ საკმარისი გახსნილი ჟანგბადის უზრუნველსაყოფად, განზავებული წყალი ჩვეულებრივ აირირდება ჰაერით, ისე რომ გაზავებულ წყალში გახსნილი ჟანგბადი ახლოს იყოს გაჯერებასთან. გარკვეული რაოდენობის არაორგანული საკვები ნივთიერებები და ბუფერული ნივთიერებები ასევე უნდა დაემატოს განზავების წყალს მიკროორგანიზმების ზრდის უზრუნველსაყოფად. ,
სამრეწველო ჩამდინარე წყლებისთვის, რომლებიც შეიცავს მცირე ან საერთოდ არ შეიცავს მიკროორგანიზმებს, მათ შორის მჟავე ჩამდინარე წყლებს, ტუტე ჩამდინარე წყლებს, მაღალტემპერატურულ ჩამდინარე წყლებს ან ქლორირებული ჩამდინარე წყლებს, უნდა ჩატარდეს ინოკულაცია BOD5-ის გაზომვისას მიკროორგანიზმების შეყვანისთვის, რომლებსაც შეუძლიათ ჩამდინარე წყლებში ორგანული ნივთიერებების დაშლა. როდესაც ჩამდინარე წყალში არის ორგანული ნივთიერებები, რომლებიც ძნელად იშლება მიკროორგანიზმების მიერ ზოგადად საყოფაცხოვრებო კანალიზაციაში ნორმალური სიჩქარით ან შეიცავს უაღრესად ტოქსიკურ ნივთიერებებს, მოშინაურებული მიკროორგანიზმები უნდა შეიყვანონ წყლის ნიმუშში ინოკულაციისთვის. ეს მეთოდი შესაფერისია წყლის ნიმუშების დასადგენად BOD5-ით 2მგ/ლ-ზე მეტი ან ტოლი და მაქსიმალური არ აღემატება 6000მგ/ლ. როდესაც წყლის ნიმუშის BOD5 არის 6000 მგ/ლ-ზე მეტი, გარკვეული შეცდომები წარმოიქმნება განზავების გამო. ,
2. ინსტრუმენტები
(1) მუდმივი ტემპერატურის ინკუბატორი
(2)5-20ლ ვიწრო პირის მინის ბოთლი. ,
(3)1000--2000მლ საზომი ცილინდრი
(4) შუშის ამრევი ღერო: ღეროს სიგრძე უნდა იყოს 200 მმ-ით მეტი, ვიდრე გამოყენებული საზომი ცილინდრის სიმაღლე. ღეროს ძირზე ფიქსირდება მყარი რეზინის ფირფიტა, რომლის დიამეტრი უფრო მცირეა, ვიდრე საზომი ცილინდრის ქვედა ნაწილი და რამდენიმე პატარა ხვრელი. ,
(5) გახსნილი ჟანგბადის ბოთლი: 250 მლ-დან 300 მლ-მდე, დაფქული მინის საცობით და ზარის ფორმის პირით წყალმომარაგების დალუქვისთვის. ,
(6) სიფონი, გამოიყენება წყლის ნიმუშების აღებისა და განზავების წყლის დასამატებლად. ,
3. რეაგენტები
(1) ფოსფატის ბუფერული ხსნარი: წყალში გავხსნათ 8,5 კალიუმის დიჰიდროფოსფატი, 21,75 გ დიკალიუმის წყალბადოფოსფატი, 33,4 ნატრიუმის ჰიდროფოსფატის ჰეპტაჰიდრატი და 1,7 გ ამონიუმის ქლორიდი და განზავდეს 1000 მლ-მდე. ამ ხსნარის pH უნდა იყოს 7.2
(2) მაგნიუმის სულფატის ხსნარი: 22,5 გ მაგნიუმის სულფატის ჰეპტაჰიდრატი გავხსნათ წყალში და გავაზავოთ 1000 მლ-მდე. ,
(3) კალციუმის ქლორიდის ხსნარი: იხსნება 27,5% უწყლო კალციუმის ქლორიდი წყალში და განზავებულია 1000 მლ-მდე. ,
(4) რკინის ქლორიდის ხსნარი: გახსენით 0,25 გ რკინის ქლორიდის ჰექსაჰიდრატი წყალში და განზავეთ 1000 მლ-მდე. ,
(5) მარილმჟავას ხსნარი: გახსენით 40 მლ მარილმჟავა წყალში და განზავეთ 1000 მლ-მდე.
(6) ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი: 20 გ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი გავხსნათ წყალში და გავაზავოთ 1000 მლ-მდე
(7) ნატრიუმის სულფიტის ხსნარი: 1,575გრ ნატრიუმის სულფიტი გავხსნათ წყალში და გავაზავოთ 1000მლ-მდე. ეს ხსნარი არასტაბილურია და საჭიროებს ყოველდღიურ მომზადებას. ,
(8) გლუკოზა-გლუტამინმჟავას სტანდარტული ხსნარი: გლუკოზისა და გლუტამინმჟავას გაშრობის შემდეგ 103 გრადუს ცელსიუსზე 1 საათის განმავლობაში, აწონეთ 150 მლ და გახსენით წყალში, გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობით კოლბაში და გააზავეთ ნიშნულზე და თანაბრად აურიეთ. . მოამზადეთ ეს სტანდარტული ხსნარი გამოყენებამდე. ,
(9) განზავების წყალი: განზავების წყლის pH მნიშვნელობა უნდა იყოს 7.2 და მისი BOD5 უნდა იყოს 0.2მლ/ლ-ზე ნაკლები. ,
(10) ინოკულაციის ხსნარი: ზოგადად, გამოიყენება საყოფაცხოვრებო კანალიზაცია, რომელიც ოთახის ტემპერატურაზე რჩება დღე და ღამე და გამოიყენება სუპერნატანტი. ,
(11) ინოკულაციის განზავების წყალი: აიღეთ ინოკულაციის ხსნარის შესაბამისი რაოდენობა, დაამატეთ იგი განზავების წყალში და კარგად აურიეთ. ლიტრ გაზავებულ წყალზე დამატებული საინოკულაციო ხსნარის რაოდენობა შეადგენს 1-10მლ საყოფაცხოვრებო კანალიზაციას; ან 20-30მლ ზედაპირული ნიადაგის ექსუდატი; ინოკულაციის განზავების წყლის pH მნიშვნელობა უნდა იყოს 7.2. BOD-ის მნიშვნელობა უნდა იყოს 0.3-1.0 მგ/ლ შორის. ინოკულაციის განზავების წყალი უნდა იქნას გამოყენებული მომზადებისთანავე. ,
4. გაანგარიშება
1. წყლის ნიმუშები კულტივირებული პირდაპირ განზავების გარეშე
BOD5(მგ/ლ)=C1-C2
ფორმულაში: C1—-დამუშავებამდე წყლის ნიმუშის გახსნილი ჟანგბადის კონცენტრაცია (მგ/ლ);
C2--დარჩენილი გახსნილი ჟანგბადის კონცენტრაცია (მგ/ლ) წყლის ნიმუშის ინკუბაციის შემდეგ 5 დღის განმავლობაში. ,
2. განზავების შემდეგ კულტივირებული წყლის ნიმუშები
BOD5(მგ/ლ)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]∕f2
ფორმულაში: C1—-დამუშავებამდე წყლის ნიმუშის გახსნილი ჟანგბადის კონცენტრაცია (მგ/ლ);
C2——დარჩენილი გახსნილი ჟანგბადის კონცენტრაცია (მგ/ლ) წყლის ნიმუშის ინკუბაციიდან 5 დღის შემდეგ;
B1--განზავების წყლის (ან ინოკულაციის განზავების წყლის) გახსნილი ჟანგბადის კონცენტრაცია კულტურამდე (მგ/ლ);
B2--განზავების წყლის (ან ინოკულაციის განზავების წყლის) გახსნილი ჟანგბადის კონცენტრაცია კულტურის შემდეგ (მგ/ლ);
f1——განზავების წყლის (ან ინოკულაციის განზავების წყლის) პროპორცია კულტურის გარემოში;
f2—- წყლის ნიმუშის პროპორცია კულტურის გარემოში. ,
B1--დამუშავების წინ განზავების წყლის გახსნილი ჟანგბადი;
B2--გაშენების შემდეგ განზავების წყლის გახსნილი ჟანგბადი;
f1——განზავების წყლის პროპორცია კულტურის გარემოში;
f2—- წყლის ნიმუშის პროპორცია კულტურის გარემოში. ,
შენიშვნა: f1 და f2-ის გამოთვლა: მაგალითად, თუ კულტივირების საშუალების განზავების კოეფიციენტი არის 3%, ანუ 3 წილი წყლის ნიმუში და 97 წილი განზავების წყალი, მაშინ f1=0.97 და f2=0.03. ,
5. გასათვალისწინებელი რამ
(1) წყალში ორგანული ნივთიერებების ბიოლოგიური დაჟანგვის პროცესი შეიძლება დაიყოს ორ ეტაპად. პირველი ეტაპი არის ნახშირბადის და წყალბადის დაჟანგვა ორგანულ ნივთიერებებში ნახშირორჟანგის და წყლის წარმოებისთვის. ამ ეტაპს კარბონიზაციის სტადიას უწოდებენ. კარბონიზაციის ეტაპის დასრულებას დაახლოებით 20 დღე სჭირდება 20 გრადუს ცელსიუსზე. მეორე ეტაპზე აზოტის შემცველი ნივთიერებები და აზოტის ნაწილი იჟანგება ნიტრიტად და ნიტრატად, რასაც ნიტრიფიკაციის სტადიას უწოდებენ. 20 გრადუს ცელსიუსზე ნიტრიფიკაციის ეტაპის დასრულებას დაახლოებით 100 დღე სჭირდება. ამიტომ, წყლის ნიმუშების BOD5 გაზომვისას, ნიტრიფიკაცია ზოგადად უმნიშვნელოა ან საერთოდ არ ხდება. თუმცა, ბიოლოგიური გამწმენდი ავზიდან გამონადენი შეიცავს დიდი რაოდენობით ნიტრიფიკატორ ბაქტერიებს. ამიტომ, BOD5-ის გაზომვისას, ასევე შედის ჟანგბადის მოთხოვნა აზოტის შემცველ ზოგიერთ ნაერთზე. წყლის ასეთ ნიმუშებს ნიტრიფიკაციის ინჰიბიტორები შეიძლება დაემატოს ნიტრიფიკაციის პროცესის დათრგუნვის მიზნით. ამ მიზნით, 1 მლ პროპილენის თიოურეა 500 მგ/ლ კონცენტრაციით ან ნატრიუმის ქლორიდზე დაფიქსირებული 2-ქლოროზონ-6-ტრიქლორმეთილდინის გარკვეული რაოდენობა შეიძლება დაემატოს გაზავებული წყლის ყოველ ლიტრ ნიმუშს, რათა მოხდეს TCMP კონცენტრაციაზე განზავებული ნიმუში არის დაახლოებით 0.5 მგ/ლ. ,
(2) მინის ჭურჭელი კარგად უნდა გაიწმინდოს. ჯერ დაასველეთ და გაიწმინდეთ სარეცხი საშუალებით, შემდეგ დაასველეთ განზავებული მარილმჟავით და ბოლოს ჩამოიბანეთ ონკანის წყლით და გამოხდილი წყლით. ,
(3) განზავების წყლისა და ინოკულუმის ხსნარის ხარისხის შესამოწმებლად, ისევე როგორც ლაბორატორიული ტექნიკოსის მუშაობის დონე, განზავდეს 20 მლ გლუკოზა-გლუტამინმჟავას სტანდარტული ხსნარი ინოკულაციის განზავების წყლით 1000 მლ-მდე და მიჰყევით გაზომვის ნაბიჯებს BOD5. გაზომილი BOD5 მნიშვნელობა უნდა იყოს 180-230 მგ/ლ შორის. წინააღმდეგ შემთხვევაში, შეამოწმეთ არის თუ არა რაიმე პრობლემა ინოკულუმის ხსნარის ხარისხთან, განზავების წყალთან ან მუშაობის ტექნიკასთან დაკავშირებით. ,
(4) როდესაც წყლის ნიმუშის განზავების კოეფიციენტი 100-ჯერ აღემატება, იგი წინასწარ უნდა განზავდეს წყლით მოცულობით კოლბაში, შემდეგ კი შესაბამისი რაოდენობა უნდა იქნას მიღებული საბოლოო განზავების კულტურისთვის. ,
3. შეჩერებული მყარი ნივთიერებების განსაზღვრა (SS)
შეჩერებული მყარი ნივთიერებები წარმოადგენს წყალში გაუხსნელი მყარი ნივთიერების რაოდენობას. ,
1. მეთოდის პრინციპი
გაზომვის მრუდი ჩაშენებულია და ნიმუშის შთანთქმა კონკრეტულ ტალღის სიგრძეზე გარდაიქმნება გასაზომი პარამეტრის კონცენტრაციის მნიშვნელობად და ნაჩვენებია LCD ეკრანზე. ,
2. გაზომვის საფეხურები
(1) თანაბრად შეანჯღრიეთ ამოღებული შესასვლელი და გამომავალი წყლის ნიმუში. ,
(2) აიღეთ 1 კოლორიმეტრიული ტუბი და დაამატეთ 25 მლ შემომავალი წყლის ნიმუში და შემდეგ დაამატეთ გამოხდილი წყალი ნიშანს (რადგან შემომავალი წყლის SS დიდია, თუ არ არის განზავებული, შეიძლება გადააჭარბოს შეჩერებული მყარი ტესტერის მაქსიმალურ ზღვარს) , რაც შედეგებს არაზუსტს ხდის. რა თქმა უნდა, შემომავალი წყლის სინჯის აღების მოცულობა არ ფიქსირდება. თუ შემომავალი წყალი ძალიან ჭუჭყიანია, აიღეთ 10 მლ და დაამატეთ გამოხდილი წყალი სასწორზე). ,
(3) ჩართეთ შეჩერებული მყარი ტესტერი, დაამატეთ გამოხდილი წყალი კუვეტის მსგავსი პატარა ყუთის 2/3-ს, გააშრეთ გარე კედელი, დააჭირეთ შერჩევის ღილაკს შერყევისას, შემდეგ სწრაფად ჩადეთ მასში შეჩერებული მყარი ტესტერი და შემდეგ დააჭირეთ წაკითხვის ღილაკს. თუ ის არ არის ნული, დააჭირეთ გასუფთავების ღილაკს ინსტრუმენტის გასასუფთავებლად (მხოლოდ ერთხელ გაზომეთ). ,
(4) გაზომეთ შემომავალი წყლის SS: ჩაასხით შემომავალი წყლის ნიმუში კოლორიმეტრულ მილში პატარა ყუთში და ჩამოიბანეთ სამჯერ, შემდეგ დაამატეთ შემომავალი წყლის ნიმუში 2/3-მდე, გააშრეთ გარე კედელი და დააჭირეთ შერჩევის ღილაკს, სანამ რხევა. შემდეგ სწრაფად ჩადეთ იგი შეჩერებულ მყარი ტესტერში, შემდეგ დააჭირეთ წაკითხვის ღილაკს, გაზომეთ სამჯერ და გამოთვალეთ საშუალო მნიშვნელობა. ,
(5) გაზომეთ წყლის SS: შეანჯღრიეთ წყლის ნიმუში თანაბრად და ჩამოიბანეთ პატარა ყუთი სამჯერ… (მეთოდი იგივეა, რაც ზემოთ)
3. გაანგარიშება
შესასვლელი წყლის SS-ის შედეგია: განზავების კოეფიციენტი * გაზომილი შესასვლელი წყლის ნიმუშის კითხვა. გამოსასვლელი წყლის SS-ის შედეგი არის უშუალოდ გაზომილი წყლის ნიმუშის ინსტრუმენტის კითხვა.
4. მთლიანი ფოსფორის (TP) განსაზღვრა
1. მეთოდის პრინციპი
მჟავე პირობებში, ორთოფოსფატი რეაგირებს ამონიუმის მოლიბდატთან და კალიუმის ანტიმონილ ტარტრატთან და წარმოქმნის ფოსფომოლიბდენის ჰეტეროპოლი მჟავას, რომელიც მცირდება შემამცირებელი აგენტის ასკორბინის მჟავით და ხდება ლურჯი კომპლექსი, რომელიც ჩვეულებრივ ინტეგრირებულია ფოსფომოლიბდენის ლურჯთან. ,
ამ მეთოდის მინიმალური აღმოჩენილი კონცენტრაციაა 0.01მგ/ლ (კონცენტრაცია, რომელიც შეესაბამება შთანთქმის A=0.01); განსაზღვრის ზედა ზღვარი არის 0.6მგ/ლ. ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას ორთოფოსფატის ანალიზზე მიწისქვეშა წყლებში, საყოფაცხოვრებო კანალიზაციაში და სამრეწველო ჩამდინარე წყლებში ყოველდღიური ქიმიკატების, ფოსფატური სასუქების, დამუშავებული ლითონის ზედაპირის ფოსფატირების, პესტიციდების, ფოლადის, კოქსირების და სხვა ინდუსტრიებიდან. ,
2. ინსტრუმენტები
სპექტროფოტომეტრი
3. რეაგენტები
(1)1+1 გოგირდის მჟავა. ,
(2) 10% (მ/ვ) ასკორბინის მჟავას ხსნარი: 10გრ ასკორბინის მჟავა გავხსნათ წყალში და გავაზავოთ 100მლ-მდე. ხსნარი ინახება ყავისფერ მინის ბოთლში და სტაბილურია რამდენიმე კვირის განმავლობაში ცივ ადგილას. თუ ფერი გაყვითლდა, გადააგდეთ და აურიეთ. ,
(3) მოლიბდატის ხსნარი: გახსენით 13გ ამონიუმის მოლიბდატი [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] 100მლ წყალში. გახსენით 0,35გ კალიუმის ანტიმონილ ტარტრატი [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] 100მლ წყალში. მუდმივი მორევით ნელ-ნელა დაუმატეთ ამონიუმის მოლიბდატის ხსნარი 300მლ (1+1) გოგირდმჟავას, დაამატეთ კალიუმის ანტიმონის ტარტრატის ხსნარი და თანაბრად აურიეთ. შეინახეთ რეაგენტები ყავისფერ შუშის ბოთლებში ცივ ადგილას. სტაბილურია მინიმუმ 2 თვის განმავლობაში. ,
(4) სიმღვრივის ფერის კომპენსაციის ხსნარი: შეურიეთ ორი ტომი (1+1) გოგირდმჟავა და ერთი მოცულობის 10% (მ/ვ) ასკორბინის მჟავას ხსნარი. ეს ხსნარი მზადდება იმავე დღეს. ,
(5) ფოსფატის საფონდო ხსნარი: გააშრეთ კალიუმის დიჰიდროფოსფატი (KH2PO4) 110°C-ზე 2 საათის განმავლობაში და გააცივეთ დეზიკატორში. აწონეთ 0,217 გ, გახსენით წყალში და გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობით კოლბაში. დაუმატეთ 5მლ (1+1) გოგირდმჟავა და განზავდეს წყლით ნიშნულამდე. ეს ხსნარი შეიცავს 50.0 მგ ფოსფორს მილილიტრზე. ,
(6) ფოსფატის სტანდარტული ხსნარი: აიღეთ 10.00 მლ ფოსფატის მარაგის ხსნარი 250 მლ მოცულობით კოლბაში და განზავდეს ნიშნულამდე წყლით. ეს ხსნარი შეიცავს 2.00 მგ ფოსფორს მილილიტრზე. მომზადებულია დაუყოვნებელი გამოყენებისთვის. ,
4. გაზომვის საფეხურები (მაგალითად მხოლოდ შემავალი და გამომავალი წყლის ნიმუშების გაზომვის აღება)
(1) კარგად შეანჯღრიეთ ამოღებული შესასვლელი წყლის ნიმუში და გამომავალი წყლის ნიმუში (ბიოქიმიური აუზიდან აღებული წყლის ნიმუში კარგად უნდა შეანჯღრიოთ და დატოვოთ გარკვეული პერიოდი ზენატანის მისაღებად). ,
(2) აიღეთ სასწორის 3 საცობი მილაკი, დაამატეთ გამოხდილი წყალი სასწორის პირველ მილს ზედა სასწორის ხაზამდე; დაამატეთ 5 მლ წყლის ნიმუში მეორე სასწორის მილში და შემდეგ დაამატეთ გამოხდილი წყალი ზედა სასწორის ხაზში; მესამე საცობიანი სასწორი მილი დაამაგრეთ დანამატი გრადუირებული მილი
გააჩერეთ მარილმჟავაში 2 საათის განმავლობაში, ან შეიზილეთ ფოსფატისგან თავისუფალი სარეცხი საშუალებით. ,
(3) კუვეტა უნდა იყოს გაჟღენთილი აზოტის მჟავას ან ქრომის მჟავას სარეცხი ხსნარში გამოყენების შემდეგ ერთი წუთით, რათა მოიხსნას ადსორბირებული მოლიბდენის ლურჯი საღებავი. ,
5. მთლიანი აზოტის (TN) განსაზღვრა
1. მეთოდის პრინციპი
60°C-ზე ზევით წყალხსნარში კალიუმის პერსულფატი იშლება შემდეგი რეაქციის ფორმულის მიხედვით და წარმოქმნის წყალბადის იონებს და ჟანგბადს. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
წყალბადის იონების გასანეიტრალებლად დაამატეთ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და დაასრულეთ კალიუმის პერსულფატის დაშლა. ტუტე საშუალო 120℃-124℃ პირობებში, კალიუმის პერსულფატის, როგორც ოქსიდანტის გამოყენებით, არა მხოლოდ ამიაკის აზოტის და ნიტრიტის აზოტის წყლის ნიტრატში დაჟანგვა შესაძლებელია, არამედ წყალში არსებული ორგანული აზოტის ნაერთების უმეტესი ნაწილი შეიძლება. იჟანგება ნიტრატებად. შემდეგ გამოიყენეთ ულტრაიისფერი სპექტროფოტომეტრია შთანთქმის გასაზომად 220 ნმ და 275 ნმ ტალღის სიგრძეზე და გამოთვალეთ ნიტრატის აზოტის შთანთქმა შემდეგი ფორმულის მიხედვით: A=A220-2A275 აზოტის მთლიანი შემცველობის გამოსათვლელად. მისი მოლური შთანთქმის კოეფიციენტია 1,47×103
2. ჩარევა და აღმოფხვრა
(1) როდესაც წყლის ნიმუში შეიცავს ექვსვალენტურ ქრომის იონებს და რკინის იონებს, შეიძლება დაემატოს 1-2 მლ 5% ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდის ხსნარი გაზომვაზე მათი გავლენის აღმოსაფხვრელად. ,
(2) იოდიდის იონები და ბრომიდის იონები ერევა განსაზღვრაში. არ არის ჩარევა, როდესაც იოდიდის იონების შემცველობა 0,2-ჯერ მეტია მთლიანი აზოტის შემცველობაზე. არ არის ჩარევა, როდესაც ბრომიდის იონის შემცველობა 3.4-ჯერ მეტია აზოტის მთლიან შემცველობაზე. ,
(3) კარბონატისა და ბიკარბონატის გავლენა განსაზღვრაზე შეიძლება აღმოიფხვრას მარილმჟავას გარკვეული რაოდენობის დამატებით. ,
(4) სულფატი და ქლორიდი არ ახდენს გავლენას განსაზღვრაზე. ,
3. მეთოდის გამოყენების ფარგლები
ეს მეთოდი ძირითადად შესაფერისია ტბებში, წყალსაცავებსა და მდინარეებში მთლიანი აზოტის დასადგენად. მეთოდის გამოვლენის ქვედა ზღვარი არის 0,05 მგ/ლ; განსაზღვრის ზედა ზღვარი არის 4 მგ/ლ. ,
4. ინსტრუმენტები
(1) UV სპექტროფოტომეტრი. ,
(2) წნევის ორთქლის სტერილიზატორი ან საყოფაცხოვრებო წნევის გაზქურა. ,
(3) შუშის მილი საცობით და დაფქული პირით. ,
5. რეაგენტები
(1) ამიაკის გარეშე წყალი, დაამატეთ 0,1 მლ კონცენტრირებული გოგირდის მჟავა ლიტრ წყალში და გამოხდით. შეაგროვეთ გამონადენი მინის კონტეინერში. ,
(2) 20% (მ/ვ) ნატრიუმის ჰიდროქსიდი: აწონეთ 20 გ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, იხსნება ამიაკისგან თავისუფალი წყალში და განზავებულია 100 მლ-მდე. ,
(3) ტუტე კალიუმის პერსულფატის ხსნარი: აწონეთ 40გრ კალიუმის პერსულფატი და 15გ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, გახსენით ისინი ამიაკისგან თავისუფალი წყალში და განზავეთ 1000მლ-მდე. ხსნარი ინახება პოლიეთილენის ბოთლში და შეიძლება ინახებოდეს ერთი კვირის განმავლობაში. ,
(4)1+9 მარილმჟავა. ,
(5) კალიუმის ნიტრატის სტანდარტული ხსნარი: ა. სტანდარტული ხსნარი: აწონეთ 0,7218 გ კალიუმის ნიტრატი, რომელიც გაშრეს 105-110°C-ზე 4 საათის განმავლობაში, გახსენით ამიაკისგან თავისუფალი წყალში და გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობით კოლბაში მოცულობის დასარეგულირებლად. ეს ხსნარი შეიცავს 100 მგ ნიტრატ აზოტს მლ-ზე. დაამატეთ 2 მლ ქლოროფორმი, როგორც დამცავი საშუალება და ის სტაბილური იქნება მინიმუმ 6 თვის განმავლობაში. ბ. კალიუმის ნიტრატის სტანდარტული ხსნარი: ხსნარი განზავდეს 10-ჯერ ამიაკისაგან თავისუფალი წყლით. ეს ხსნარი შეიცავს 10 მგ ნიტრატ აზოტს მლ-ზე. ,
6. გაზომვის საფეხურები
(1) თანაბრად შეანჯღრიეთ ამოღებული შესასვლელი და გამომავალი წყლის ნიმუში. ,
(2) აიღეთ სამი 25 მლ კოლორიმეტრიული მილი (გაითვალისწინეთ, რომ ისინი არ არის დიდი კოლორიმეტრიული მილები). პირველ კოლორიმეტრულ მილს დაუმატეთ გამოხდილი წყალი და დაამატეთ იგი ქვედა მასშტაბის ხაზში; დაამატეთ 1 მლ შემავალი წყლის ნიმუში მეორე კოლორიმეტრულ მილში და შემდეგ დაამატეთ გამოხდილი წყალი ქვედა მასშტაბის ხაზში; დაამატეთ 2 მლ გამოსასვლელი წყლის ნიმუში მესამე კოლორიმეტრულ მილში და შემდეგ დაამატეთ მას გამოხდილი წყალი. დაამატეთ ქვედა ნიშანს. ,
(3) დაამატეთ 5 მლ ძირითადი კალიუმის პერსულფატი სამ კოლორიმეტრულ მილში, შესაბამისად.
(4) ჩადეთ სამი კოლორიმეტრიული მილი პლასტმასის ჭიქაში და შემდეგ გააცხელეთ ისინი წნევის გაზქურაში. განახორციელეთ საჭმლის მონელება. ,
(5) გაცხელების შემდეგ, ამოიღეთ მარლი და დატოვეთ ბუნებრივად გაგრილება. ,
(6) გაგრილების შემდეგ, დაამატეთ 1 მლ 1+9 მარილმჟავა სამი კოლორიმეტრიული მილის თითოეულს. ,
(7) დაამატეთ გამოხდილი წყალი სამი კოლორიმეტრიული მილაკიდან ზედა ნიშნულამდე და კარგად შეანჯღრიეთ. ,
(8) გამოიყენეთ ორი ტალღის სიგრძე და გაზომეთ სპექტროფოტომეტრით. პირველ რიგში, გამოიყენეთ 10 მმ კვარცის კუვეტი 275 ნმ ტალღის სიგრძით (ოდნავ უფრო ძველი), რათა გაზომოთ ცარიელი, შესასვლელი და გამომავალი წყლის ნიმუშები და დათვალოთ ისინი; შემდეგ გამოიყენეთ 10 მმ კვარცის კუვეტა 220 ნმ ტალღის სიგრძით (ოდნავ უფრო ძველი) ცარიელი, შესასვლელი და გამომავალი წყლის ნიმუშების გასაზომად. აიღეთ და ამოიღეთ წყლის ნიმუშები და დათვალეთ ისინი. ,
(9) გაანგარიშების შედეგები. ,
6. ამიაკის აზოტის (NH3-N) განსაზღვრა
1. მეთოდის პრინციპი
ვერცხლისწყლის და კალიუმის ტუტე ხსნარები რეაგირებენ ამიაკთან და წარმოქმნიან ღია მოწითალო-ყავისფერ კოლოიდურ ნაერთს. ამ ფერს აქვს ძლიერი შთანთქმა ტალღის სიგრძის ფართო დიაპაზონში. ჩვეულებრივ, გაზომვისთვის გამოყენებული ტალღის სიგრძე 410-425 ნმ დიაპაზონშია. ,
2. წყლის ნიმუშების კონსერვაცია
წყლის ნიმუშები გროვდება პოლიეთილენის ან შუშის ბოთლებში და უნდა გაანალიზდეს რაც შეიძლება მალე. საჭიროების შემთხვევაში, დაამატეთ გოგირდის მჟავა წყლის ნიმუშს, რათა მოხდეს მისი მჟავიანობა pH-მდე<2 და შეინახეთ 2-5°C ტემპერატურაზე. მჟავე ნიმუშების აღება უნდა მოხდეს ჰაერში ამიაკის შეწოვისა და დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად. ,
3. ჩარევა და აღმოფხვრა
ორგანული ნაერთები, როგორიცაა ალიფატური ამინები, არომატული ამინები, ალდეჰიდები, აცეტონი, ალკოჰოლი და ორგანული აზოტის ამინები, ისევე როგორც არაორგანული იონები, როგორიცაა რკინა, მანგანუმი, მაგნიუმი და გოგირდი, იწვევს ჩარევას სხვადასხვა ფერის წარმოქმნის ან სიმღვრივის გამო. წყლის ფერი და სიბნელე ასევე გავლენას ახდენს კოლორიმეტრზე. ამ მიზნით საჭიროა ფლოკულაცია, დალექვა, ფილტრაცია ან დისტილაციის წინასწარი დამუშავება. აქროლადი შემამცირებელი შემაფერხებელი ნივთიერებები ასევე შეიძლება გაცხელდეს მჟავე პირობებში, რათა აღმოიფხვრას ჩარევა ლითონის იონებში, ასევე შეიძლება დაემატოს შესაბამისი რაოდენობის დამღები აგენტი მათ აღმოსაფხვრელად. ,
4. მეთოდის გამოყენების ფარგლები
ამ მეთოდის ყველაზე დაბალი შესამჩნევი კონცენტრაციაა 0,025 მგ/ლ (ფოტომეტრიული მეთოდი), ხოლო განსაზღვრის ზედა ზღვარი არის 2 მგ/ლ. ვიზუალური კოლორიმეტრიის გამოყენებით, ყველაზე დაბალი შესამჩნევი კონცენტრაციაა 0.02 მგ/ლ. წყლის ნიმუშების შესაბამისი წინასწარი დამუშავების შემდეგ, ეს მეთოდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ზედაპირულ, მიწისქვეშა წყლებზე, სამრეწველო ჩამდინარე წყლებზე და საყოფაცხოვრებო კანალიზაციაზე. ,
5. ინსტრუმენტები
(1) სპექტროფოტომეტრი. ,
(2)PH მეტრი
6. რეაგენტები
რეაგენტების მოსამზადებლად გამოყენებული ყველა წყალი არ უნდა იყოს ამიაკისგან. ,
(1) ნესლერის რეაგენტი
მოსამზადებლად შეგიძლიათ აირჩიოთ შემდეგი მეთოდიდან ერთ-ერთი:
1. აწონეთ 20გრ კალიუმის იოდიდი და გახსენით დაახლოებით 25მლ წყალში. მორევისას დაამატეთ ვერცხლისწყლის დიქლორიდი (HgCl2) კრისტალური ფხვნილი (დაახლოებით 10 გ). როდესაც ვერმილიონის ნალექი ჩნდება და ძნელად იშლება, დროა წვეთობრივად დავამატოთ გაჯერებული დიოქსიდი. ვერცხლისწყლის ხსნარი და კარგად მოურიეთ. როდესაც ვერმილიონის ნალექი გამოჩნდება და აღარ იშლება, შეწყვიტეთ ვერცხლისწყლის ქლორიდის ხსნარის დამატება. ,
აწონეთ კიდევ 60გრ კალიუმის ჰიდროქსიდი და გახსენით წყალში და გააზავეთ 250მლ-მდე. ოთახის ტემპერატურამდე გაციების შემდეგ ნელ-ნელა დაასხით ზემოაღნიშნული ხსნარი კალიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარში მორევისას, განზავეთ წყლით 400 მლ-მდე და კარგად აურიეთ. გააჩერეთ მთელი ღამე, გადაიტანეთ ზენატანი პოლიეთილენის ბოთლში და შეინახეთ მჭიდრო საცობით. ,
2. აწონეთ 16გრ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, გახსენით 50მლ წყალში და სრულად გააგრილეთ ოთახის ტემპერატურამდე. ,
აწონეთ კიდევ 7გრ კალიუმის იოდიდი და 10გრ ვერცხლისწყლის იოდიდი (HgI2) და გახსენით წყალში. შემდეგ ნელა შეიტანეთ ეს ხსნარი ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარში მორევისას, განზავდეს წყლით 100 მლ-მდე, შეინახეთ პოლიეთილენის ბოთლში და შეინახეთ მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში. ,
(2) კალიუმის ნატრიუმის მჟავას ხსნარი
აწონეთ 50 გრ კალიუმის ნატრიუმის ტარტრატი (KNaC4H4O6.4H2O) და გახსენით 100 მლ წყალში, გააცხელეთ და ადუღეთ ამიაკის მოსაცილებლად, გააცივეთ და გახსენით 100 მლ-მდე. ,
(3) ამონიუმის სტანდარტული ხსნარი
აწონეთ 3,819 გრამი ამონიუმის ქლორიდი (NH4Cl), რომელიც გამხმარია 100 გრადუს ცელსიუსზე, გახსენით წყალში, გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობით კოლბაში და გააზავეთ ნიშნულამდე. ეს ხსნარი შეიცავს 1.00 მგ ამიაკის აზოტს მლ-ზე. ,
(4) ამონიუმის სტანდარტული ხსნარი
ჩაასხით 5.00 მლ ამინის სტანდარტული ხსნარის პიპეტი 500 მლ მოცულობით კოლბაში და განზავდეს წყლით ნიშნულამდე. ეს ხსნარი შეიცავს 0,010 მგ ამიაკის აზოტს 1 მლ-ზე. ,
7. გაანგარიშება
იპოვეთ ამიაკის აზოტის შემცველობა (მგ) კალიბრაციის მრუდიდან
ამიაკის აზოტი (N, მგ/ლ)=მ/ვ*1000
ფორმულაში m – კალიბრაციის შედეგად აღმოჩენილი ამიაკის აზოტის რაოდენობა (მგ), V – წყლის ნიმუშის მოცულობა (მლ). ,
8. გასათვალისწინებელი რამ
(1) ნატრიუმის იოდიდისა და კალიუმის იოდიდის თანაფარდობა დიდ გავლენას ახდენს ფერის რეაქციის მგრძნობელობაზე. დასვენების შემდეგ წარმოქმნილი ნალექი უნდა მოიხსნას. ,
(2) ფილტრის ქაღალდი ხშირად შეიცავს ამონიუმის მარილების მცირე რაოდენობას, ასე რომ, გამოყენებისას აუცილებლად დაიბანეთ იგი ამიაკის გარეშე წყლით. ყველა მინის ჭურჭელი დაცული უნდა იყოს ამიაკის დაბინძურებისგან ლაბორატორიულ ჰაერში. ,
9. გაზომვის საფეხურები
(1) თანაბრად შეანჯღრიეთ ამოღებული შესასვლელი და გამომავალი წყლის ნიმუში. ,
(2) ჩაასხით შესასვლელი წყლის ნიმუში და გამომავალი წყლის ნიმუში 100 მლ ჭიქაში, შესაბამისად. ,
(3) დაამატეთ 1 მლ 10% თუთიის სულფატი და 5 წვეთი ნატრიუმის ჰიდროქსიდი შესაბამისად ორ ჭიქაში და აურიეთ ორი შუშის ღეროებით. ,
(4) გააჩერეთ 3 წუთი და შემდეგ დაიწყეთ გაფილტვრა. ,
(5) ჩაასხით მდგარი წყლის ნიმუში ფილტრის ძაბრში. გაფილტვრის შემდეგ ჩაასხით ფილტრატი ქვედა ჭიქაში. შემდეგ გამოიყენეთ ეს ჭიქა ძაბრში დარჩენილი წყლის ნიმუშის შესაგროვებლად. სანამ ფილტრაცია არ დასრულდება, ფილტრატი კვლავ ჩაასხით ქვედა ჭიქაში. დაასხით ფილტრატი. (სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, გამოიყენეთ ფილტრატი ერთი ძაბრიდან ჭიქის ორჯერ გასარეცხად)
(6) გაფილტრეთ წყლის დარჩენილი ნიმუშები ჭიქაში შესაბამისად. ,
(7) აიღეთ 3 კოლორიმეტრიული მილი. პირველ კოლორიმეტრულ მილს დაუმატეთ გამოხდილი წყალი და დაუმატეთ სასწორს; დაამატეთ 3-5 მლ შემავალი წყლის ნიმუშის ფილტრატი მეორე კოლორიმეტრულ მილში და შემდეგ დაამატეთ გამოხდილი წყალი სასწორზე; დაამატეთ 2 მლ გამოსასვლელი წყლის ნიმუშის ფილტრატი მესამე კოლორიმეტრულ მილში. შემდეგ ნიშანს დაუმატეთ გამოხდილი წყალი. (შემავალი და გამავალი წყლის ნიმუშის ფილტრატის რაოდენობა არ არის დაფიქსირებული)
(8) დაამატეთ 1 მლ კალიუმის ნატრიუმის ტარტრატი და 1,5 მლ ნესლერის რეაგენტი სამ კოლორიმეტრულ მილში, შესაბამისად. ,
(9) კარგად შეანჯღრიეთ და გააჩერეთ 10 წუთი. გამოიყენეთ სპექტროფოტომეტრი გაზომვისთვის, 420 ნმ ტალღის სიგრძისა და 20 მმ კუვეტის გამოყენებით. გამოთვალეთ. ,
(10) გაანგარიშების შედეგები. ,
7. ნიტრატის აზოტის (NO3-N) განსაზღვრა
1. მეთოდის პრინციპი
ტუტე გარემოში წყლის ნიტრატი შეიძლება რაოდენობრივად შემცირდეს ამიაკამდე შემცირების აგენტის (დაისლერის შენადნობი) გაცხელებისას. დისტილაციის შემდეგ, ის შეიწოვება ბორის მჟავას ხსნარში და იზომება ნესლერის რეაგენტის ფოტომეტრიის ან მჟავას ტიტრირების გამოყენებით. . ,
2. ჩარევა და აღმოფხვრა
ამ პირობებში, ნიტრიტი ასევე მცირდება ამიაკად და საჭიროა წინასწარ ამოღება. ამიაკის და ამიაკის მარილები წყლის ნიმუშებში ასევე შეიძლება მოიხსნას წინასწარი დისტილაციით, სანამ დაამატებთ Daisch შენადნობას. ,
ეს მეთოდი განსაკუთრებით შესაფერისია ნიტრატის აზოტის დასადგენად ძლიერ დაბინძურებულ წყლის ნიმუშებში. ამავდროულად, ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნიტრიტის აზოტის დასადგენად წყლის ნიმუშებში (წყლის ნიმუში განისაზღვრება ტუტე წინასწარი დისტილაციით ამიაკის და ამონიუმის მარილების მოსაშორებლად, შემდეგ კი ნიტრიტი მარილის მთლიანი რაოდენობა, ოდენობის გამოკლებით. ნიტრატის ცალკე გაზომვა, არის ნიტრიტის რაოდენობა). ,
3. ინსტრუმენტები
აზოტიანი დისტილაციის მოწყობილობა აზოტის ბურთულებით. ,
4. რეაგენტები
(1) სულფამის მჟავას ხსნარი: აწონეთ 1გ სულფამის მჟავა (HOSO2NH2), გახსენით წყალში და გააზავეთ 100მლ-მდე. ,
(2)1+1 მარილმჟავა
(3) ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი: აწონეთ 300გრ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, გახსენით წყალში და გააზავეთ 1000მლ-მდე. ,
(4) Daisch შენადნობის (Cu50:Zn5:Al45) ფხვნილი. ,
(5) ბორის მჟავას ხსნარი: აწონეთ 20გ ბორის მჟავა (H3BO3), გახსენით წყალში და გააზავეთ 1000მლ-მდე. ,
5. გაზომვის საფეხურები
(1) შეანჯღრიეთ მოპოვებული ნიმუშები მე-3 წერტილიდან და რეფლუქსის წერტილიდან და მოათავსეთ ისინი გასარკვევად გარკვეული პერიოდის განმავლობაში. ,
(2) აიღეთ 3 კოლორიმეტრიული მილი. პირველ კოლორიმეტრულ მილს დაუმატეთ გამოხდილი წყალი და დაუმატეთ სასწორს; მეორე კოლორიმეტრულ მილში დაამატეთ 3 მლ No3 ლაქების სუპერნატანტი და შემდეგ სასწორს დაამატეთ გამოხდილი წყალი; დაამატეთ 5 მლ რეფლუქსის ლაქების სუპერნატანი მესამე კოლორიმეტრულ მილში, შემდეგ დაამატეთ გამოხდილი წყალი ნიშანს. ,
(3) აიღეთ 3 აორთქლებადი ჭურჭელი და დაასხით სითხე 3 კოლორიმეტრულ მილში აორთქლების ჭურჭელში. ,
(4) დაამატეთ 0,1 მოლ/ლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი სამ აორთქლებამდე ჭურჭელში, შესაბამისად, pH-ის 8-მდე დასარეგულირებლად. (გამოიყენეთ ზუსტი pH ტესტის ქაღალდი, დიაპაზონი 5,5-9,0-ს შორისაა. თითოეულს სჭირდება დაახლოებით 20 წვეთი ნატრიუმის ჰიდროქსიდი)
(5) ჩართეთ წყლის აბაზანა, მოათავსეთ აორთქლებადი ჭურჭელი წყლის აბაზანაზე და დააყენეთ ტემპერატურა 90°C-ზე, სანამ არ აორთქლდება სიმშრალემდე. (დაახლოებით 2 საათი სჭირდება)
(6) გაშრობამდე აორთქლების შემდეგ ამოიღეთ აორთქლების ჭურჭელი და გააგრილეთ. ,
(7) გაგრილების შემდეგ, სამ აორთქლებამდე ჭურჭელს დაუმატეთ 1 მლ ფენოლდისულფონის მჟავა, გახეხეთ შუშის ღეროთი, რათა რეაგენტი სრულად დაუკავშირდეს აორთქლება ჭურჭელში არსებულ ნარჩენს, გააჩერეთ ცოტა ხანი და შემდეგ ისევ გახეხეთ. 10 წუთის განმავლობაში დატოვების შემდეგ, დაამატეთ დაახლოებით 10 მლ გამოხდილი წყალი შესაბამისად. ,
(8) აორთქლების ჭურჭელს დაუმატეთ 3–4 მლ ამიაკის წყალი და შემდეგ გადაიტანეთ ისინი შესაბამის კოლორიმეტრულ მილებში. ნიშანს დაამატეთ გამოხდილი წყალი შესაბამისად. ,
(9) თანაბრად შეანჯღრიეთ და გაზომეთ სპექტროფოტომეტრით, 10 მმ კუვეტის გამოყენებით (ჩვეულებრივი მინა, ოდნავ უფრო ახალი) ტალღის სიგრძით 410 ნმ. და შეინახეთ დათვლა. ,
(10) გაანგარიშების შედეგები. ,
8. გახსნილი ჟანგბადის განსაზღვრა (DO)
წყალში გახსნილ მოლეკულურ ჟანგბადს გახსნილი ჟანგბადი ეწოდება. ბუნებრივ წყალში გახსნილი ჟანგბადის შემცველობა დამოკიდებულია წყალსა და ატმოსფეროში ჟანგბადის ბალანსზე. ,
ზოგადად, იოდის მეთოდი გამოიყენება გახსნილი ჟანგბადის გასაზომად.
1. მეთოდის პრინციპი
წყლის ნიმუშს ემატება მანგანუმის სულფატი და ტუტე კალიუმის იოდიდი. წყალში გახსნილი ჟანგბადი აჟანგებს დაბალვალენტიან მანგანუმს მაღალვალენტიან მანგანუმამდე, წარმოქმნის ოთხვალენტიანი მანგანუმის ჰიდროქსიდის ყავისფერ ნალექს. მჟავას დამატების შემდეგ, ჰიდროქსიდის ნალექი იხსნება და რეაგირებს იოდიდის იონებთან მის გასათავისუფლებლად. თავისუფალი იოდი. სახამებლის, როგორც ინდიკატორის გამოყენებით და გამოთავისუფლებული იოდის ნატრიუმის თიოსულფატით ტიტრირებით შესაძლებელია გახსნილი ჟანგბადის შემცველობის გამოთვლა. ,
2. გაზომვის საფეხურები
(1) აიღეთ ნიმუში მე-9 წერტილში ფართო პირის ღრუს ბოთლში და გააჩერეთ ათი წუთის განმავლობაში. (გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ იყენებთ ფართო პირის ღრუს ბოთლს და ყურადღება მიაქციეთ სინჯის აღების მეთოდს)
(2) ჩადეთ შუშის იდაყვი ფართოპირიანი ბოთლის ნიმუშში, გამოიყენეთ სიფონის მეთოდი, რათა შეიწოვოს ზენატანი გახსნილ ჟანგბადის ბოთლში, ჯერ ცოტა ნაკლები, ჩამოიბანეთ გახსნილი ჟანგბადის ბოთლი 3-ჯერ და ბოლოს შეწოვეთ ზენატანი. შეავსეთ იგი გახსნილი ჟანგბადით. ბოთლი. ,
(3) დაამატეთ 1 მლ მანგანუმის სულფატი და 2 მლ ტუტე კალიუმის იოდიდი სრულ გახსნილ ჟანგბადის ბოთლში. (დამატებისას ყურადღება მიაქციეთ სიფრთხილის ზომებს, დაამატეთ შუაზე)
(4) გახსნილ ჟანგბადის ბოთლს თავსახური დაახურეთ, შეანჯღრიეთ ზევით და ქვევით, ისევ შეანჯღრიეთ ყოველ რამდენიმე წუთში და სამჯერ შეანჯღრიეთ. ,
(5) დაუმატეთ 2 მლ კონცენტრირებული გოგირდის მჟავა გახსნილ ჟანგბადის ბოთლში და კარგად შეანჯღრიეთ. გააჩერეთ ბნელ ადგილას ხუთი წუთის განმავლობაში. ,
(6) ჩაასხით ნატრიუმის თიოსულფატი ტუტე ბურეტში (რეზინის მილით და მინის მარცვლებით. ყურადღება მიაქციეთ განსხვავებას მჟავასა და ტუტე ბურეტებს შორის) სასწორის ხაზამდე და მოემზადეთ ტიტრაციისთვის. ,
(7) მას შემდეგ, რაც გააჩერეთ 5 წუთის განმავლობაში, ამოიღეთ სიბნელეში მოთავსებული გახსნილი ჟანგბადის ბოთლი, დაასხით სითხე გახსნილ ჟანგბადის ბოთლში 100 მლ პლასტმასის საზომ ცილინდრში და სამჯერ ჩამოიბანეთ. ბოლოს დაასხით საზომი ცილინდრის 100მლ ნიშნულზე. ,
(8) ჩაასხით სითხე საზომ ცილინდრში ერლენმაიერის კოლბაში. ,
(9) ტიტრატით ნატრიუმის თიოსულფატით ერლენმაიერის კოლბაში, სანამ ის უფერული არ გახდება, შემდეგ დაამატეთ სახამებლის ინდიკატორის საწვეთური, შემდეგ ტიტრატით ნატრიუმის თიოსულფატით, სანამ არ გაქრება და ჩაწერეთ მაჩვენებელი. ,
(10) გაანგარიშების შედეგები. ,
გახსნილი ჟანგბადი (მგ/ლ)=M*V*8*1000/100
M არის ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარის კონცენტრაცია (მოლ/ლ)
V არის ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარის მოცულობა, რომელიც მოხმარებულია ტიტრირების დროს (მლ)
9. სულ ტუტე
1. გაზომვის საფეხურები
(1) თანაბრად შეანჯღრიეთ ამოღებული შესასვლელი და გამომავალი წყლის ნიმუში. ,
(2) გაფილტრეთ შემომავალი წყლის ნიმუში (თუ შემომავალი წყალი შედარებით სუფთაა, ფილტრაცია არ არის საჭირო), გამოიყენეთ 100 მლ გრადუსირებული ცილინდრი, რათა 100 მლ ფილტრატი გადაიტანოთ 500 მლ ერლენმაიერის კოლბაში. გამოიყენეთ 100 მლ გრადუირებული ცილინდრი, რათა 100 მლ შერყეული გამონადენის ნიმუში გადაიტანოთ სხვა 500 მლ ერლენმაიერის კოლბაში. ,
(3) დაამატეთ მეთილის წითელი-მეთილენის ლურჯი ინდიკატორის 3 წვეთი ერლენმეიერის ორ კოლბას შესაბამისად, რომელიც ხდება ღია მწვანე. ,
(4) დაასხით 0,01მოლ/ლ წყალბადის იონის სტანდარტული ხსნარი ტუტე ბურეტში (რეზინის მილით და მინის მარცვლებით, 50მლ. გახსნილი ჟანგბადის გაზომვისას გამოყენებული ტუტე ბურეტი არის 25მლ, ყურადღება მიაქციეთ განსხვავებას) ნიშნულამდე. მავთული. ,
(5) წყალბადის იონის სტანდარტული ხსნარი დაატიტრათ ორ ერლენმაიერის კოლბაში ლავანდის ფერის გამოსავლენად და ჩაწერეთ გამოყენებული მოცულობის ჩვენებები. (დაიმახსოვრეთ, წაიკითხეთ ერთის ტიტრირების შემდეგ და შეავსეთ იგი მეორის დასატიტრალად. შესასვლელი წყლის ნიმუშს დაახლოებით ორმოცი მილილიტრი სჭირდება, ხოლო გამოსასვლელი წყლის სინჯს დაახლოებით ათი მილილიტრი)
(6) გაანგარიშების შედეგები. წყალბადის იონის სტანდარტული ხსნარის რაოდენობა *5 არის მოცულობა. ,
10. ლამის დალექვის კოეფიციენტის განსაზღვრა (SV30)
1. გაზომვის საფეხურები
(1) აიღეთ 100 მლ საზომი ცილინდრი. ,
(2) თანაბრად შეანჯღრიეთ მოპოვებული ნიმუში ჟანგვის თხრილის მე-9 წერტილში და ჩაასხით საზომ ცილინდრში ზედა ნიშნულამდე. ,
(3) დროის დაწყებიდან 30 წუთის შემდეგ, წაიკითხეთ მასშტაბის კითხვა ინტერფეისზე და ჩაწერეთ იგი. ,
11. ლამის მოცულობის ინდექსის განსაზღვრა (SVI)
SVI იზომება ლამის დალექვის კოეფიციენტის (SV30) გაყოფით ლამის კონცენტრაციაზე (MLSS). მაგრამ ფრთხილად იყავით ერთეულების გადაქცევაზე. SVI-ის ერთეულია მლ/გ. ,
12. ლამის კონცენტრაციის განსაზღვრა (MLSS)
1. გაზომვის საფეხურები
(1) შეანჯღრიეთ მოპოვებული ნიმუში მე-9 წერტილში და ნიმუში რეფლუქსის წერტილში თანაბრად. ,
(2) აიღეთ 100 მლ თითოეული ნიმუში მე-9 წერტილში და ნიმუში რეფლუქსის წერტილში საზომ ცილინდრში. (მე-9 პუნქტში ნიმუშის მიღება შესაძლებელია ლამის დალექვის კოეფიციენტის გაზომვით)
(3) გამოიყენეთ მბრუნავი ვაკუუმური ტუმბო ნიმუშის გასაფილტრად მე-9 წერტილში და ნიმუში რეფლუქსის წერტილში საზომი ცილინდრში, შესაბამისად. (ყურადღება მიაქციეთ ფილტრის ქაღალდის არჩევას. გამოყენებული ფილტრის ქაღალდი არის წინასწარ აწონილი ფილტრის ქაღალდი. თუ MLVSS უნდა გაიზომოს ნიმუშზე იმავე დღეს მე-9 წერტილში, ნიმუშის გასაფილტრად უნდა იქნას გამოყენებული რაოდენობრივი ფილტრის ქაღალდი. პუნქტში 9. ყოველ შემთხვევაში, უნდა იქნას გამოყენებული ხარისხობრივი ფილტრის ქაღალდი, ასევე, ყურადღება მიაქციეთ რაოდენობრივ ფილტრის ქაღალდს.
(4) ამოიღეთ გაფილტრული ფილტრის ქაღალდის ტალახის ნიმუში და მოათავსეთ ელექტრო აფეთქების საშრობ ღუმელში. საშრობი ღუმელის ტემპერატურა მატულობს 105°C-მდე და იწყებს გაშრობას 2 საათის განმავლობაში. ,
(5) ამოიღეთ გამხმარი ფილტრის ქაღალდის ტალახის ნიმუში და მოათავსეთ მინის საშრობში გასაციებლად ნახევარი საათის განმავლობაში. ,
(6) გაგრილების შემდეგ, აწონეთ და დათვალეთ ზუსტი ელექტრონული ბალანსის გამოყენებით. ,
(7) გაანგარიშების შედეგები. ლამის კონცენტრაცია (მგ/ლ) = (ბალანსის მაჩვენებელი – ფილტრის ქაღალდის წონა) * 10000
13. აქროლადი ორგანული ნივთიერებების განსაზღვრა (MLVSS)
1. გაზომვის საფეხურები
(1) ფილტრის ქაღალდის ტალახის ნიმუშის აწონვის შემდეგ მე-9 წერტილში ზუსტი ელექტრონული ბალანსით, ჩადეთ ფილტრის ქაღალდის ტალახის ნიმუში პატარა ფაიფურის ჭურჭელში. ,
(2) ჩართეთ ყუთის ტიპის წინააღმდეგობის ღუმელი, შეცვალეთ ტემპერატურა 620°C-მდე და ჩადეთ პატარა ფაიფურის ჭურჭელი ყუთის ტიპის წინააღმდეგობის ღუმელში დაახლოებით 2 საათის განმავლობაში. ,
(3) ორი საათის შემდეგ დახურეთ ყუთის ტიპის წინააღმდეგობის ღუმელი. 3 საათის გაციების შემდეგ გახსენით ყუთის ტიპის რეზისტენტული ღუმელის კარი და კვლავ გააცივეთ დაახლოებით ნახევარი საათის განმავლობაში, რათა უზრუნველყოთ ფაიფურის ჭურჭლის ტემპერატურა არ აღემატებოდეს 100°C-ს. ,
(4) ამოიღეთ ფაიფურის ჭურჭელი და მოათავსეთ შუშის საშრობში, რომ კვლავ გაგრილდეს დაახლოებით ნახევარი საათის განმავლობაში, აწონეთ იგი ზუსტი ელექტრონულ ბალანსზე და ჩაწერეთ კითხვა. ,
(5) გაანგარიშების შედეგები. ,
აქროლადი ორგანული ნივთიერებები (მგ/ლ) = (ფილტრის ქაღალდის ტალახის ნიმუშის წონა + მცირე ჭურჭლის წონა – ბალანსის მაჩვენებელი) * 10000.